蛋白质与其他生物分子的相互作用在几乎所有生物过程中起着关键作用。Pulldown/IP+MS是蛋白互作、受体鉴定、小分子药物靶标鉴定等研究的有力工具，但存在难以鉴定弱相互作用、难以研究膜蛋白等诸多问题。
近日，上海交通大学陶生策教授团队开发了一种新型邻近标记技术——SPIDERTM
（BioArtMED：陶生策团队开发新型邻近标记分子-蛋白质互作鉴定技术——SPIDER）解决了传统质谱方法的上述瓶颈问题。
SPIDER全称是Specific Pupylation as IDEntity Reporter。Pupylation是分枝杆菌属特有的一种类泛素化修饰。利用该系统，经过系统设计和改造，陶生策团队开发了基于底物邻近标记活性的技术，即SPIDER技术。其过程简要如下：仅需准备生物素化标记的诱饵分子，加入待反应样本（纯化蛋白、细胞裂解物或细胞）及SPIDER反应体系启动反应，诱饵分子和目标蛋白之间的非共价结合被转化为目标蛋白和链霉亲和素之间的共价连接，随后目标蛋白可以被生物素琼脂糖亲和富集并进行质谱鉴定。
本次直播，我们邀请了上海交通大学陶生策教授、重庆医科大学党永军教授、上海交通大学江何伟博士以及抗码芯瑞公司李阳博士，共同剖析SPIDER技术的原理、优势和局限性，以及在活性小分子靶标鉴定、受体鉴定以及蛋白质互作研究中的应用。
SPIDER技术已授权给上海抗码芯瑞生物有限公司提供技术服务。本次活动，抗码芯瑞将提供5个免费试用名额以及5个五折优惠体验名额，请有需要的朋友扫码加入技术交流群并填写申请表。我们将在活动后收集信息并以随机抽取的方式分配上述名额。
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2023-04-15
